新生儿皮肤破损症症状

顾名思义，新生儿皮肤缺失就是身体某部分的皮肤缺失，身体组织直接呈现。

新生儿皮肤缺失可发于宝宝身体的任何部位，多发于头部，四肢和躯干少见，若发于头部，则宝宝不仅头皮缺失，而且没有头发。其临床表现主要为新生儿皮肤缺损，缺损处皮肤呈膜样，反复结痂、脱落、愈合后形成比周围组织低的瘢痕组织，病变处皮肤变薄，且汗腺、皮脂腺等皮肤附属器也消失。

1、出生时即有界限清楚的皮肤缺损，其基底呈红色粗糙、湿润的肉芽面；或为厚壁大疱，疱顶部很快破损而形成皮肤缺损。

2、损害大小不一，形态多为圆形，也可呈细长形、三角形或星形。

3、多见于头皮，其次为四肢及躯干部，少数为多处发病。

4、缺损愈合慢，反复结痂，脱落，历数月至数年后被羊皮纸样疤痕组织所代替而最终痊愈。

5、可伴大疱性表皮松懈症、先天性截肢等异常表现。

新生儿皮肤缺失症原因

先天性皮肤缺失大部分是一种遗传病。是由于基因的缺失而引起的遗传性皮肤病，为常染色体显性或隐性遗传。亦可能与原发性分化缺陷以及邻近的羊膜发育缺陷有关。

新生儿皮肤缺失症怎么办

新生儿皮肤缺失多与先天遗传有关，一般可采用创伤外科的方法进行治疗，即通过清创植皮手术，平时要注意宝宝的饮食，多吃些高蛋白食物，如鸡蛋、牛奶等，注意宝宝的皮肤卫生，保持皮肤的干爽和清洁。

新生儿皮肤缺失可并发斜视、眼球震颤、视网膜色素沉着等眼部异常，牙齿异常，并指、少指、匙状甲以及毛发稀疏等异常。诊断新生儿皮肤缺失的可靠标志为：X线表现的长骨骺上的多发平行细纹。新生儿皮肤缺失的组织病理学改变主要为真皮组织变薄，取而代之的是发育成熟的脂肪组织，且胶原纤维较正常皮肤减少。